迈威生物(688062)：优质ADC平台型公司 多适应症临床数据良好

　　事件

    　　近日，公司发布2023 年年报。2023 年营业收入1.28 亿，同比增长361%。

    　　净亏损10.53 亿元，同比增亏10.3%。

    　　ADC IDDC 平台技术完善，9MW2821（NECTIN-4 ADC）多个适应症早期临床数据优秀

    　　迈威生物的 ADC 技术平台通过链间二硫键的定点偶联技术，实现 DAR 值为4 的定点偶联，与传统的随机偶联相比，整体药物的均一性更佳，更低的杀伤以及更宽的治疗窗口。目前公司 Nectin-4 ADC 9MW2821 针对尿路上皮癌适应症的临床研究进度全球第二。目前9MW2811 已读出3 个适应症的早期数据，均表现优异。

    　　1） 宫颈癌，既往接受过含铂双药化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗的可评估疗效患者（N=37）的ORR 为40.54%，DCR 为89.19%。其中Nectin-43+ 亚组（N=26）的ORR 为50%，DCR 为92.31%。经含铂双药化疗及免疫检验点抑制剂治疗的亚组（N=21）的ORR 为38.10%，DCR 为85.71%。

    　　2） 尿路上皮癌，患者ORR 及DCR 分别为62.2%和91.9%，PFS 6.7 个月。

    　　3） 食管鳞癌，单药治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的可评估疗效的患者（N=30）ORR 为30%，DCR 为73.3%。

    　　9MW2811 已开展多项临床试验。其中单药用于UC 2/3L 治疗的适应症已进入III 期临床阶段，联合PD-1 用于UC 1L 治疗的适应症已进入临床阶段，CC 和ESCC 已进入II 期临床阶段。除9MW2811 外，公司另外两款ADC 也进入临床阶段，分别是9MW2921（TROP2 ADC）和7MW3711（B7-H3 ADC）。

    　　生物类似药国内准入完成超预期，海外已积累超1300 万美金订单地舒单抗生物类似药（骨松适应症）迈利舒于 2023 年 3 月上市，（骨巨细胞瘤）迈卫健于2024 年4 月上市。其中，2024 年新版医保目录拓宽了地舒单抗适应症范围，覆盖所有绝经后妇女的骨质疏松症，利于迈利舒销售放量。2023 年，迈利舒已完成605 家医院准入，君迈康（阿达木单抗）已完成173 家医院准入。

    　　另外，公司积极拓展海外增量市场，合同总金额超过1371.5 万美元。地舒单抗生物类似药已完成12 个国家的正式协议签订；阿达木单抗已完成13个国家的正式协议签订；阿柏西普已完成1 个国家的正式协议签订。

    　　盈利预测与投资评级

    　　考虑到2024 至2026 年研发支出及部分药品仍处于上市初期，我们将公司2024、2025 年收入由8.14、13.65 亿元人民币分别调整为3.11 亿、8.93 亿元人民币; 预计2026 年营收13.44 亿元人民币；预计2024、2025 年归母净利润由-7.90 亿、-5.59 亿元人民币调整为-9.15 亿、-6.55 亿元人民币；预计2026 年归母净利润为-1.60 亿元人民币。维持“买入”评级。

    　　风险提示：销售放量不及预期，研发进度不及预期，政策变动风险